متخصص ژنتیک شیراز

بازدیدها: 5373

بهترین متخصص ژنتیک شیراز:‌

اگر به دنبال بهترین متخصص ژنتیک شیراز می‌گردید پس به مرجع کاملی رسیده‌اید؛ چراکه ما در این پست به معرفی پزشکان فوق تخصص ژنتیک در شیراز و ذکر آدرس مرکز مشاوره ژنتیک در شیراز، مراکز نمونه برداری در شیراز و مراکز تست nipt در شیراز پرداخته‌ایم. پس برای پیدا کردن معروف ترین متخصصان ژنتیک در شیراز ادامه مطلب را بخوانید.

مهم ترین مطلب در مورد متخصصین ژنتیک شیراز:

• معرفی پزشکان متخصص ژنتیک شیراز به همراه آدرس و شماره تلفن
• معرفی مراکز نمونه برداری در شیراز
• تست nipt چیست؟
• معرفی مراکز انجام تست nipt در شیراز
• باید ها و نباید های بیماری ژنتیک از زبان فوق تخصص ژنتیک
• برخی از خدمات ژنتیکی درمانگاه چند تخصصی ژنتیک دکتر فقیهی

معرفی پزشکان متخصص ژنتیک شیراز به همراه آدرس و شماره تلفن

معرفی مراکز نمونه برداری در شیراز و مراکز تست ژنتیک

مراکزی متعددی برای نمونه برداری در شیراز برپا شده است که معروفترین مرکز نمونه برداری در شیراز، مرکز فراپرتو است

آدرس و تلفن مرکز فراپرتو شیراز: بلوار زند – ابتدای خیابان شهید فقیهی – مرکز تصویربرداری پزشکی و رادیولوژی مداخله ای فراپرتو

خدمات: ام آر آی (MRI) – سی تی اسکن – سونوگرافی – رادیولوژی – رادیولوژی مداخله ای – ماموگرافی سه بعدی – سنجش تراکم استخوان

بخش تحقیقات تالاسمی و هموفیلی بیمارستان شهید آیت الله دستغیب

دانشگاه علوم پزشکی شیراز- بخش تحقیقات تالاسمی و هموفیلی بیمارستان شهید آیت الله دستغیب

تلفکس: 2281294(0711)

تست nipt چیست؟

در آزمایش nipt  که بر روي مادران حامله در هفته هشتم حاملگي انجام مي شود DNA آزاد جنيني که در جريان خون مادر وجود دارد را جداسازي کرده و مورد بررسي قرار مي دهند. در اين روش علاوه بر تشخيص جنسيت جنين امکان تشخيص برخي از بيماري هاي حاد نظير سندروم داون نیز وجود دارد. لازم به ذکر است که اين آزمايش از جهت اين که بر روي خون مادر انجام مي گيرد واثر منفي بر روي جنين ندارد بسيار ارزشمند است. حال تعداد محدودی مراکز تست nipt در شیراز وجود دارد که به معرفی انان پرداخته ایم.

مراکز تست nipt در شیراز

درمانگاه تخصصی ژنتیک دکتر فقیهی اولین درمانگاه ژنتیک کشور مجهز به پیشرفته ترین تکنولوژی آزمایشگاهی دنیا در شیراز است. جدیدترین تست غربالگری پیش از تولد جهت تشخیص ژنتیکی سلامت جنین تشخیص قبل از تولد بیماریهای تالاسمی واختلالات خونی تشخیص ناشنوایی ونابینایی تشخیص استعداد ابتلا به سرطان سونوگرافی چهار بعدی پیشرفته در مرکز تست  nipt  در شیراز، انجام می شود.

آدرس کلینیک دکتر فقیهی مرکز تست ژنتیک شیراز: شیراز خیابان زند کوچه ۴۳ اولین کوچه سمت راست، کلینیک تخصصی ژنتیک دکتر فقیهی

تلفن: ۳۲۳۶۲۱۴۷

خدمات کلی مراکز مشاوره ژنتیک در شیراز:

• خدمات مشاوره
• مشاوره بیماری های ژنتیکی
• مشاوره پیش از ازدواج و پیش از بارداری
• مشاوره سقط های مکرر و ناباروری
• مشاوره چگونگی مراقبت و تعامل با کودک دارای ناتوانی جسمی و ذهنی

برخی از خدمات ژنتیکی درمانگاه چند تخصصی ژنتیک دکتر فقیهی

• ژنتیک مولکولی
• نسل جدید توالی یابی ژنتیکی (NGS)
• توالی یابی نسل جدید برای مصارف بالینی (WES, WGS, Targeted Seq)
• تعیین توالی به روش سنتی سانجر (Sanger Seq.)
• بررسی تعدادی کرومزوم های جنین (QF-PCR)
• تشخیص قبل از تولد بیماری تالاسمی و اختلالات خونی
• تشخیص ناشنوایی و نابینایی
• تشخیص بیماری های متابولیک و تک ژنی (PKU, Albinism, G6PDD, …)
• تشخیص بیماری های تکرار نوکلیوتیدی (Fragile X, ALS, …)
• تشخیص بیماری های تحلیل برنده عضلانی(SMA, DMD) با روش MLPA
• تشخیص سرطان ها شامل پستان، تخمدان، ریه و کولون و سایر (BRCA1, BRCA2, …)
  تشخیص مولکولی استعداد ابتلا به سرطان
• تعیین دقیق مولکولی HLA با استفاده از نسل جدید توالی یابی ژنتیکی
• پانل ناقلین برای تشخیص بیماری های نهان در خانواده های دارای ازدواج فامیلی
• توالی یابی نسل جدید برای مصارف تحقیقاتی، (Methyl Seq, RNA Seq, small RNA)
• توالی یابی نسل جدید برای مصارف گیاهی و جانوری (Denovo Genome Assembly)

باید ها و نباید‌های بیماری ژنتیک از زبان فوق تخصص ژنتیک

امروزه تئوری‌های زیادی در مورد علل بروز بیماری‌های ژنتیکی وجود دارند، اما پزشکان و متخصصین ژنتیک، معتقدند که دو فاکتور بسیار مهم  ژنتیک و محیط زیست همزمان با هم نقش مهمی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها ایفا می‌کنند؛ هرچند چگونگی این اثرگذاری هنوز به طور دقیق مشخص نیست.

به گفته متخصصین ژنتیک، در حال حاضر میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیش‌بینی‌ خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی است.

به طور کلی یک اختلال ژنتیکی با ایجاد ناهنجاری‌هایی در فاکتورها و عناصر تعیین کننده صفات و ویژگی‌های ژنتیکی فرد شامل مولکول‌های دی‌ان‌ای (DNA) یا ژنوم (توالی ژن‌ها) ظاهر می‌شود و این ناهنجاری‌ها به چهار گروه جهش تک ‌ژنی، چندژنی، تغییرات کروموزومی و میتوکندریال تقسیم‌بندی می‌شوند.

همچنین قابل ذکر است که گروهی از بیماری‌های ارثی با ازدواج‌های خویشاوندی افزایش می یابند؛ در این بیماری‌ها پدر و مادر هر دو در ایجاد بیماری فرزند خود شریک هستند و به همین دلیل در همه ازدواج‌های خویشاوندی توصیه می شود قبل از ازدواج، زوجین برای مشاوره ژنتیک مراجعه کنند؛ در مشاوره ژنتیک نوع بیماری، خطر آن و روش‌های کاهش خطر و راه حل‌های احتمالی پیشگیری از بیماری بررسی می‌شود.